EUDAMED पंजीकरण की अंतिम तिथि: 27 नवंबर 2026

यूरोपीय चिकित्सा उपकरण विनियमन में एक समय सीमा है जो प्रमाणपत्रों के बारे में नहीं है, वर्गीकरण के बारे में नहीं है, और ऐसी किसी भी चीज़ के बारे में नहीं है जिसके बारे में नियामक आपके साथ बहस करेगा। यह प्रशासनिक है, यह पूर्ण है, और इसमें छह सप्ताह दूर हैं।

जो उपकरण 28 मई 2026 से पहले ही EU बाज़ार में थे, उन्हें 27 नवंबर 2026 तक EUDAMED में पंजीकृत होना होगा. उस तिथि के बाद, जो उपकरण पंजीकृत नहीं है उसे कानूनी तौर पर यूरोपीय संघ के बाजार में नहीं रखा जा सकता है। कोई अनुग्रह अवधि नहीं है और कोई अपील नहीं है।

प्राथमिक चिकित्सा किट आयातकों और ब्रांडों के लिए, यह वर्ष का सबसे कम ग्लैमरस अनुपालन विषय है और सबसे अधिक परिणामी विषयों में से एक है। उद्योग का अधिकांश ध्यान वर्गीकरण पर गया है - जिसे हमने अपने ईयू एमडीआर वर्गीकरण गाइड में विस्तार से कवर किया है - और डेटाबेस पर बहुत कम ध्यान दिया गया है। वह पीछे की ओर है. तथ्य के बाद एक वर्गीकरण तर्क को हल किया जा सकता है। छूटी हुई पंजीकरण तिथि नहीं हो सकती।

यहाँ बताया गया है कि EUDAMED को वास्तव में क्या चाहिए, यह किसे पकड़ता है, और इस महीने क्या जाँच करनी है।

1. यूडेमेड क्या है और यह स्पष्ट रूप से क्या नहीं है

EUDAMED चिकित्सा उपकरणों पर यूरोपीय डेटाबेस है, जिसे विनियमन (EU) 2017/745 के तहत स्थापित किया गया है। यह कोई प्रमाणन संस्था नहीं है और यह किसी भी चीज़ का मूल्यांकन नहीं करता है। यह एक पंजीकरण और पारदर्शिता प्रणाली है - और 28 मई 2026 से, इसके चार मॉड्यूल अनिवार्य हो गए हैं: अभिनेता पंजीकरण, यूडीआई और डिवाइस पंजीकरण, अधिसूचित निकाय और प्रमाण पत्र, और बाजार निगरानी।

तीन स्पष्टीकरण ध्यान देने योग्य हैं, क्योंकि उन्हें लगातार गलत पढ़ा जाता है और प्रत्येक गलत पढ़ने पर पैसा खर्च होता है:

पंजीकरण अनुमोदन नहीं है. EUDAMED में सूचीबद्ध होना इस बारे में कुछ नहीं कहता है कि कोई उपकरण सुरक्षित है, प्रभावी है या सही ढंग से वर्गीकृत है। इसमें कहा गया है कि डिवाइस और उसके निर्माता की पहचान की जा चुकी है और उन्हें खोजा जा सकता है।

एसआरएन एक उपकरण पंजीकरण नहीं है।एकल पंजीकरण संख्या एक आर्थिक ऑपरेटर की पहचान करती है - निर्माता, अधिकृत प्रतिनिधि, आयातक। यह एक कंपनी-स्तरीय पहचानकर्ता है। एक होने का मतलब यह नहीं है कि कोई विशेष उत्पाद पंजीकृत है।

अधिसूचित निकाय प्रमाणपत्र एक विपणन प्राधिकरण नहीं है।यह पुष्टि करता है कि अधिसूचित निकाय ने गुणवत्ता प्रणाली या तकनीकी फ़ाइल का मूल्यांकन किया है। निर्माता अभी भी अनुरूपता की घोषणा तैयार करता है और सीई चिह्न लगाता है।

इसका कारण यह है कि EUDAMED सार्वजनिक है। नियामक, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर, खरीद दल और प्रतिस्पर्धी सभी आपके रिकॉर्ड को देख सकते हैं। एक रिकॉर्ड जो गायब है, अधूरा है, या लेबल के साथ असंगत है, वह हर किसी को दिखाई देता है जो जांच करना चाहता है - जिसमें तेजी से अस्पताल समूह या आपूर्तिकर्ता ऑडिट चलाने वाले वितरक शामिल हैं।

2. जिन्हें 27 नवंबर तक रजिस्ट्रेशन कराना होगा

27 नवंबर की समय सीमा उन उपकरणों पर लागू होती है जो थे28 मई 2026 से पहले ही यूरोपीय संघ के बाज़ार में रखा जा चुका है और इसके बाद भी बाज़ार में रखा जाता रहेगा।यह शामिल करता है:

*एमडीआर और आईवीडीआर के तहत उपकरण, सभी वर्गों में - कक्षा I उपकरणों सहित जो स्व-घोषित हैं और किसी अधिसूचित निकाय की आवश्यकता नहीं है

*अधिसूचित निकाय प्रमाणपत्र रखने वाले उपकरणएमडीआर के तहत जारी किया गया

*ऐसे उपकरण जो अनिवार्य उपयोग की तारीख से पहले राष्ट्रीय सक्षम प्राधिकारी के साथ पंजीकृत थे

यदि किसी उत्पाद को 28 मई 2026 से पहले यूरोपीय संघ के बाजार से स्थायी रूप से वापस ले लिया गया था, तो पंजीकरण की आवश्यकता नहीं है - सतर्कता दायित्वों के अपवाद के साथ, जो किसी उत्पाद के वापस आने पर बंद नहीं होते हैं।

28 मई 2026 के बाद यूरोपीय संघ के बाजार में जो कुछ भी नया रखा गया है वह एक अलग नियम पर है।उस उपकरण को बाज़ार में लाने से पहले पंजीकृत किया जाना चाहिए। कोई ट्रांज़िशन विंडो नहीं है. एमडीआर अनुच्छेद 29(1) के अंदर अंतर - कि मूल यूडीआई-डीआई और अनुबंध VI भाग बी में मुख्य डेटा तत्वों को "रखने से पहले" प्रस्तुत किया जाना चाहिए - एक कानूनी पूर्व शर्त है, लक्ष्य तिथि नहीं।

एक स्थापित कैटलॉग और विकास में नए SKU दोनों के साथ प्राथमिक चिकित्सा किट ब्रांड के लिए, इसका मतलब है कि एक ही समय में चलने वाली दो अलग-अलग वर्कस्ट्रीम। स्थापित कैटलॉग अत्यावश्यक है।

3. लीगेसी डिवाइस ट्रैप: EUDAMED-DI और EUDAMED-ID

यह वह हिस्सा है जो आपूर्तिकर्ताओं को पकड़ता है, और यह धीरे-धीरे पढ़ने लायक है।

विरासती उपकरणपुराने निर्देशों के तहत प्रमाणित उपकरण हैं - एमडीडी, एआईएमडीडी, आईवीडीडी - या ऐसे उपकरण जिन्हें उन निर्देशों के तहत प्रमाणीकरण की आवश्यकता नहीं है, लेकिन अब एमडीआर या आईवीडीआर के तहत अधिसूचित निकाय की भागीदारी की आवश्यकता है, और जो एमडीआर अनुच्छेद 120 और आईवीडीआर अनुच्छेद 110 में संक्रमणकालीन शर्तों को पूरा करते हैं।

समस्या संरचनात्मक है:एक लीगेसी डिवाइस में कोई बेसिक यूडीआई-डीआई और कोई यूडीआई-डीआई नहीं है, क्योंकि वे पहचानकर्ता केवल विनियमों के साथ अस्तित्व में आए थे। इसे कभी भी UDI नहीं सौंपा गया था।

EUDAMED विकल्प आवंटित करके इसका समाधान करता है। सिस्टम एक उत्पन्न करता हैयूडेमेड-डीबेसिक UDI-DI के स्थान पर और UDI-DI के स्थान पर एक EUDAMED-ID। निर्माता यूडीआई/डिवाइस मॉड्यूल में "लीगेसी डिवाइस" पंजीकरण पथ का चयन करता है, और सिस्टम जारी करने वाली एजेंसी के पहचानकर्ता को स्वीकार करने के बजाय EUDAMED-DI के निर्माण का मार्गदर्शन करता है।

दो व्यावहारिक परिणाम इस प्रकार हैं:

आपके पंजीकरण से पहले आपकी तकनीकी फ़ाइल पर काम करने की आवश्यकता हो सकती है।पंजीकरण करने के लिए, आपको डेटा तत्वों की आवश्यकता है, न कि केवल उत्पाद नाम की। यदि किसी विरासत उपकरण के दस्तावेज़ को निर्देशक आवश्यकताओं के तहत वर्षों पहले इकट्ठा किया गया था, तो EUDAMED द्वारा मांगे गए कुछ फ़ील्ड शायद औपचारिक रूप से कभी रिकॉर्ड नहीं किए गए होंगे।

प्राथमिक चिकित्सा किटों के लिए यह जितना लगता है उससे कहीं अधिक सामान्य है।एक किट जिसे एक दशक से यूरोप में निर्यात किया जा रहा है, मूल रूप से एमडीडी के तहत प्रमाणित है, बिल्कुल एक विरासत डिवाइस की प्रोफ़ाइल है। तो एक क्लास I स्व-घोषित किट है जो डायरेक्टिव युग के बाद से कैटलॉग में अपरिवर्तित पड़ी है।

4. वह छूट जो विद्यमान नहीं है

व्यापक रूप से यह धारणा है कि यदि कोई उपकरण पहले से ही राष्ट्रीय सक्षम प्राधिकारी - पुर्तगाल में INFARMED, इतालवी स्वास्थ्य मंत्रालय, या किसी अन्य सदस्य राज्य निकाय के साथ पंजीकृत है - तो EUDAMED दायित्व किसी तरह से संतुष्ट है।

यह नहीं है।EUDAMED में लीगेसी डिवाइस पंजीकरण निर्देश-युग के राष्ट्रीय पंजीकरण से स्वतंत्र एक दायित्व है. मौजूदा राष्ट्रीय पंजीकरण में कोई छूट नहीं है। सदस्य राज्य प्राधिकरण के पास चाहे जो भी दायर किया गया हो, EUDAMED पंजीकरण अलग से पूरा किया जाना चाहिए।

यह मायने रखता है क्योंकि दोनों संख्याएँ वास्तव में भिन्न हैं और दोनों की आवश्यकता है। एक उपकरण में एक INFARMED CDM नंबर और एक EUDAMED बेसिक UDI-DI हो सकता है, और एक पुर्तगाली निविदा विनिर्देश दोनों के लिए पूछ सकता है। राष्ट्रीय संख्या वह है जिसे स्थानीय क्लिनिकल बोर्ड मान्यता देता है; EUDAMED पहचानकर्ता वह है जिसे शेष यूरोप सत्यापित कर सकता है। कोई भी दूसरे का स्थान नहीं लेता।

5. जहां पंजीकरण वास्तव में विफल हो जाते हैं

निर्यात बाज़ारों में हमारे अनुभव में, विफलताएँ शायद ही कभी अनुपालन के इरादे के बारे में होती हैं। वे अभीडेटा संरेखण- एक ही उपकरण को चार प्रणालियों में अलग-अलग वर्णित किया गया है।

आवर्ती समस्या क्षेत्र:

*अभिनेता डेटा बहाव।पता परिवर्तन, एक नया अधिकृत प्रतिनिधि, एक पुनर्गठित कानूनी इकाई - इनमें से कोई भी EUDAMED अभिनेता रिकॉर्ड में प्रचारित नहीं किया गया था।

*पहचानकर्ता बेमेल.लेबल पर बेसिक यूडीआई-डीआई, तकनीकी फ़ाइल में एक और ईयूडीएएमईडी को सबमिट किया गया एक असहमत है। यह आम बात है जहां पैकेजिंग संशोधन ने लेबल को अपडेट कर दिया लेकिन नियामक रिकॉर्ड ताज़ा नहीं किया गया।

*ईएमडीएन वर्गीकरण।यूरोपीय चिकित्सा उपकरण नामकरण कोड को मान्य किया जाना है, अनुमान नहीं लगाया जाना चाहिए। एक किट को अक्सर एक कोड सौंपा जाता है जो सामग्री के बजाय कंटेनर को दर्शाता है।

*सर्टिफिकेट मैपिंग।डिवाइस, प्रमाणपत्र और अधिसूचित निकाय के बीच लिंक को जानबूझकर बनाया जाना चाहिए और चालू रखा जाना चाहिए।

*स्वामित्व अस्पष्टता.नियामक, गुणवत्ता, आईटी और संचार टीमें प्रत्येक यह मानती हैं कि सार्वजनिक-सामना करने वाले रिकॉर्ड का मालिक कोई और है।

इनमें से कोई भी नाटकीय नहीं है. वे सभी सबमिशन रोक देते हैं।

यह पुष्टि करने की आवश्यकता है कि आपके यूरोपीय ग्राहकों के अधिकृत प्रतिनिधियों को हमसे क्या आवश्यकता होगी? हमें अपनी लक्ष्य SKU सूची भेजेंऔर हम डिवाइस डेटा, सामग्री सूची और यूडीआई जानकारी को उनकी पंजीकरण प्रक्रिया के अपेक्षित प्रारूप में लौटाएंगे।

6. दूसरी घड़ी: 25 फरवरी 2027 से अधिसूचित मुख्य समय-सीमा

EUDAMED एक तारीख के साथ समय सीमा संलग्न है, लेकिन दूसरा परिवर्तन अक्टूबर में हुआ जो यूरोपीय अनुमोदनों में लगने वाले समय को फिर से आकार देगा।

विनियमन(ईयू) 2026/977एमडीआर और आईवीडीआर में अधिसूचित निकायों पर बाध्यकारी प्रक्रियात्मक आवश्यकताएं निर्धारित करता है - पहली बार आयोग ने मूल्यांकन प्रक्रिया पर कड़ी समय सीमा लगाई है। शीर्षक समयसीमा:

*आवेदन समीक्षा और अनुबंध हस्ताक्षर:30 दिन तक

*गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली ऑडिट:120 दिन तक

*तकनीकी दस्तावेज़ीकरण मूल्यांकन:90 दिनों तक

*निर्णय और प्रमाणपत्र जारी करना, जिसमें EUDAMED में प्रवेश भी शामिल है:20 दिन तक

विनियमन एक अधिसूचित निकाय द्वारा लागू किए जा सकने वाले व्यवधानों की संख्या को भी सीमित करता है, औसत प्रमाणन समय और औसत शुल्क पर प्रकाशित वार्षिक रिपोर्ट की आवश्यकता होती है, और पुन: प्रमाणन को सरल बनाता है ताकि प्रारंभिक मूल्यांकन थोक में दोहराया न जाए। यह बलपूर्वक लागू होता है25 फरवरी 2027.

आयातकों के लिए महत्व कागजी कार्रवाई का नहीं है। क्या ऐसा हैप्रमाणन समय-सीमा ब्लैक बॉक्स के बजाय एक नियोजन इनपुट बन जाती है।एक आपूर्तिकर्ता जो एक ज्ञात समय सारिणी के तहत कक्षा IIa प्रमाणपत्र के लिए एक यथार्थवादी मार्ग उद्धृत कर सकता है, वह उस आपूर्तिकर्ता से भिन्न आपूर्तिकर्ता है जो कहता है "यह अधिसूचित निकाय पर निर्भर करता है।"

यह ध्यान देने योग्य है कि परिवर्तन का सार्वभौमिक रूप से स्वागत नहीं किया गया है। 9 अक्टूबर 2026 को, यूरोपीय अधिसूचित निकायों के संघ, टीम-एनबी ने चार चिंताओं को सूचीबद्ध करते हुए संशोधन के उद्देश्यों का समर्थन करते हुए एक बयान प्रकाशित किया: कम सक्रिय सत्यापन पर्यवेक्षण को तथ्य-पश्चात हस्तक्षेप की ओर स्थानांतरित कर सकता है; अधिसूचित निकायों के पास अभी भी लक्ष्य निरीक्षण के लिए आवश्यक EUDAMED डेटा तक पहुंच नहीं है; नई "अच्छी तरह से स्थापित प्रौद्योगिकी" मार्ग उन परिभाषाओं पर आधारित है जिन्हें वह अपर्याप्त रूप से सटीक कहता है; और एसएमई के लिए अनिवार्य शुल्क छूट से क्षमता पर दबाव पड़ सकता है। परिणाम जो भी हो, दिशा अधिक पूर्वानुमेय प्रणाली की ओर है - और पूर्वानुमेयता उन आपूर्तिकर्ताओं के पक्ष में है जो ठीक से दस्तावेज़ बनाते हैं।

7. इस महीने अपने सप्लायर से क्या पूछें?

छह प्रश्न, और एक आपूर्तिकर्ता जो सभी छह का उत्तर लिखित रूप में देता है, उसने पहले भी ऐसा किया है:

1.इस रेंज में कौन से डिवाइस 27 नवंबर की समय सीमा के अंतर्गत आते हैं, और कौन इसके बाहर हैं?

2.इनमें से कौन से लीगेसी डिवाइस हैं?यूडेमेड-डी पथ की आवश्यकता है?

3.अभिनेता पंजीकरण और एसआरएन किसके पास है, और क्या अधिकृत प्रतिनिधि की जानकारी चालू है?

4. क्या मूल यूडीआई-डीआई, ईएमडीएन कोड और प्रमाणपत्र लिंक सुसंगत हैंलेबल, तकनीकी फ़ाइल और EUDAMED में?

5.नामित जवाबदेह स्वामी कौन है?निर्माता की ओर से EUDAMED रिकॉर्ड का?

6.नए SKU के लिए क्या परिवर्तन28 मई 2026 के बाद बाजार में पेश किया गया - और यथार्थवादी लीड समय क्या है?

यदि कोई आपूर्तिकर्ता पहले दो का उत्तर नहीं दे पाता है, तो बातचीत शीघ्रता से आगे बढ़नी चाहिए। 27 नवंबर ऐसी तारीख नहीं है जिसे तेजी से शिपिंग द्वारा अवशोषित किया जा सके।

8. केबोन ईयू-बाध्य कार्यक्रमों का समर्थन कैसे करता है

हम वह पक्ष नहीं हैं जो हमारे ग्राहकों के EUDAMED सबमिशन को पूरा करता है - यह दायित्व निर्माता या उसके अधिकृत प्रतिनिधि के पास है, और यह ऐसा कुछ नहीं है जिसे आपूर्तिकर्ता किसी और की ओर से अवशोषित कर सकता है। हम जो नियंत्रित करते हैं वह उसमें प्रवाहित होने वाले डेटा की गुणवत्ता है।

व्यवहार में इसका मतलब है:

*डिवाइस पहचान डेटा EUDAMED के आवश्यक फ़ील्ड के लिए तैयार किया गया,इसमें बुनियादी यूडीआई-डीआई संरचना और उससे मेल खाने वाली लेबल कलाकृति शामिल है

*घटक-स्तरीय सामग्री सूचियाँएक ऐसे प्रारूप में जो केवल बाहरी मामले को प्रतिबिंबित करने के बजाय ईएमडीएन कोडिंग को स्पष्ट रूप से मैप करता है

*आईएसओ 13485 गुणवत्ता प्रबंधन दस्तावेज़ीकरण,प्रासंगिक श्रेणियों के लिए प्रमाणपत्र प्रतियां और तकनीकी फ़ाइल सामग्री

*अरबी, स्पेनिश, फ्रेंच और जर्मन लेबलिंग क्षमताहमारे बहु-भाषा उत्पादन अनुभव से निर्मित, इसलिए आवश्यक लेबल परिवर्तन एक परियोजना के बजाय एक उत्पादन कार्य है

*एक स्थिर उत्पाद मैट्रिक्ससभी श्रेणियों में यूरोपीय खरीदार इकट्ठे होते हैं 

से कार्यक्रम:कार्यस्थल चिकित्सा प्राथमिक चिकित्सा किट, एमडीआर और डीआईएन 13157 किट, कार आपातकालीन बचाव किट, उन्नत घाव बंद करने की किटऔरचिकित्सा उपभोज्यरीफिल प्रोग्राम के लिए

जहां एक अनुरोधित कॉन्फ़िगरेशन असेंबल किट के वर्गीकरण को बदल देगा - जैसा कि हमने वर्गीकरण गाइड में बताया है, इस बाजार में उपलब्ध सबसे महंगी गलती है - हम ऐसा ऑर्डर शिप के बाद के बजाय कोटेशन चरण में कहते हैं।

यूरोपीय सीमा में 27 नवंबर की समय सीमा का सामना करना पड़ रहा है? हमें बताएं कि कौन से SKU दायरे में हैंऔर हम आपके पंजीकृत प्रतिनिधि के लिए आवश्यक डिवाइस डेटा और सामग्री दस्तावेज़ीकरण को आशावादी के बजाय यथार्थवादी लीड समय के साथ लौटा देंगे।

9. अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या EUDAMED की समय सीमा 27 या 28 नवंबर 2026 है?

तारीख है27 नवंबर 2026, आयोग निर्णय (ईयू) 2025/2371 द्वारा निर्धारित। कुछ सारांश 28वें का हवाला देते हैं; जहां किसी तारीख पर विवाद हो, वहां पहले वाली तारीख पर काम करें।

क्या प्रत्येक प्राथमिक चिकित्सा किट को EUDAMED पंजीकरण की आवश्यकता है?

एमडीआर के तहत ईयू बाजार में रखे गए किसी भी उपकरण को पंजीकृत होना चाहिए - जिसमें कक्षा I के स्व-घोषित उत्पाद भी शामिल हैं। 28 मई 2026 से पहले से ही बाज़ार में मौजूद उपकरणों के लिए 27 नवंबर 2026 तक का समय है; उस तारीख के बाद बाजार में रखे जाने वाले उपकरणों को रखे जाने से पहले पंजीकृत किया जाना चाहिए।

हमारा उत्पाद एक सदस्य राज्य में पंजीकृत है। क्या वो काफी है?

नहीं, राष्ट्रीय पंजीकरण किसी डिवाइस को EUDAMED से छूट नहीं देता है। दोनों रिकॉर्ड मौजूद हैं और अलग-अलग कार्य करते हैं।

हम आयातक हैं, निर्माता नहीं। हमारा दायित्व क्या है?

डिवाइस पंजीकरण दायित्व निर्माता के पास है। हालाँकि, आयातकों के अपने स्वयं के अभिनेता दायित्व हैं और, अधिक व्यावहारिक रूप से, यह सत्यापित करने में एक व्यावसायिक हित है कि उनके आपूर्तिकर्ता का पंजीकरण पूरा हो गया है - क्योंकि यदि ऐसा नहीं है, तो सामान को कानूनी रूप से बाजार में नहीं रखा जा सकता है और आयातक इन्वेंट्री रखता है।

अगर हम 27 नवंबर चूक गए तो क्या होगा?

एक उपकरण जो पंजीकृत नहीं है उसे कानूनी तौर पर यूरोपीय संघ के बाजार में नहीं रखा जा सकता है। कोई संक्रमण विस्तार नहीं है. इसे एक कठिन पड़ाव मानें।

क्या EUDAMED CE चिह्न या अनुरूपता की घोषणा को प्रतिस्थापित करता है?

नहीं, यह एक पंजीकरण डेटाबेस है। सीई मार्किंग और अनुरूपता की घोषणा निर्माता के अनुपालन के बयान बने हुए हैं; EUDAMED रिकॉर्ड करता है कि डिवाइस और ऑपरेटर मौजूद हैं और उन्हें देखा जा सकता है।

छह सप्ताह शेष रहने पर हमें क्या करना चाहिए?

पुष्टि करें कि कौन से SKU दायरे में हैं, पुष्टि करें कि क्या प्रत्येक एक विरासती डिवाइस है, लेबल और तकनीकी फ़ाइल में पहचानकर्ताओं का मिलान करें, और पुष्टि करें कि अभिनेता रिकॉर्ड का मालिक कौन है। फिर जल्दी से सबमिशन प्राप्त करें। पंजीकरण की समय सीमा का अंतिम सप्ताह डेटा अंतर का पता लगाने का सप्ताह नहीं है।

लघु संस्करण

EUDAMED मई से अनिवार्य है। जो उपकरण पहले से ही यूरोपीय बाज़ार में थे, उन्हें एक संक्रमण अवधि दी गई है, और वह अवधि 27 नवंबर 2026 को समाप्त हो रही है। यह प्रशासनिक है, यह अक्षम्य है, और यह पूरी तरह से टालने योग्य है - बशर्ते आपूर्ति पक्ष पर किसी ने जाँच की हो।

यह यूरोपीय अनुपालन का वह हिस्सा है जो कभी सुर्खियाँ नहीं बनता और हमेशा परेशानी खड़ी करता है।